Informace o vakcíně Vaxzevria

Upozornění: Informace na této stránce jsou určeny pouze pro příjemce vakcíny

Vakcína Vaxzevria získala podmínečnou registraci. To znamená, že tento přípravek podléhá dalšímu sledování. Evropská léková agentura alespoň jednou za rok přezkoumá nové informace k tomto přípravku a příbalová informace bude podle potřeby aktualizována.

 
 

Další informace vám poskytne váš ošetřující lékař nebo informační služba AstraZeneca - zde.

Během pandemického období může být vakcína Vaxzevria distribuována také v balení s označením COVID‑19 Vaccine AstraZeneca.

 

Nahlášení nežádoucích příhod prostřednictvím internetových stránek Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Pokud máte podezření na nažádoucí příhodu, využijte hlášení  prostřednictvím internetových stránek SÚKL, (https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Tento odkaz vás přesměruje na jinou webovou stránku. AstraZeneca poskytuje tento odkaz jako službu návštěvníkům webových stránek. AstraZeneca nezodpovídá za zásady ochrany osobních údajů jakýchkoli webových stránek třetích stran. Doporučujeme vám, abyste si přečetli zásady ochrany osobních údajů všech webových stránek, které navštívíte.

exit ramp cf

azcovid-cf-text

Nyní opouštíte stránky azcovid-19.com.

Vybraný odkaz vás přesměruje na stránky spravované třetí stranou, která je výhradně zodpovědná za jejich obsah.

AstraZeneca poskytuje tento odkaz jako službu návštěvníkům webových stránek. AstraZeneca nenese odpovědnost za zásady ochrany osobních údajů webových stránek třetích stran. Doporučujeme vám přečíst si zásady ochrany osobních údajů všech navštívených webových stránek.

Klepnutím na tlačítko „zrušit“ se vrátíte na stránky společnosti AstraZeneca, nebo „pokračovat“ pokračujete dále.

az-cancle-cta
Zrušit
az-submit-cta
Pokračovat