Haftungsausschluss: Die Informationen auf dieser Seite sind nur für Impfstoffempfänger bestimmt.

Dieses Arzneimittel wurde unter „Besonderen Bedingungen“ zugelassen. Das bedeutet, dass weitere Nachweise für den Nutzen des Arzneimittels erwartet werden.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur wird neue Informationen zu diesem Arzneimittel mindestens jährlich bewerten und, falls erforderlich, wird die Packungsbeilage aktualisiert werden.

Weitere Informationen finden Sie hier (www.pei.de)

Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung, oder kontaktieren Sie hier das Service Center von AstraZeneca.

Meldung eines unerwünschten Ereignisses über die Webseite der zuständigen Aufsichtsbehörde

Wenn Sie ein unerwünschtes Ereignis vermuten, können Sie es über die Webseite der zuständigen Aufsichtsbehörde melden.  (www.nebenwirkungen.bund.de).

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