Information à propos de Vaxzevria

Avertissement : Les informations de cette page sont destinées aux personnes qui reçoivent le vaccin.

Vaxzevria a reçu une autorisation de mise sur le marché « conditionnelle ». Cela signifie que des données complémentaires concernant ce médicament devront être déposées. L’Agence européenne du médicament réévaluera toute nouvelle information sur ce médicament au moins chaque année et cette notice sera mise à jour si nécessaire.

Vous trouverez plus d'informations ici. (www.ansm.sante.fr)

Pour plus d'information, interrogez votre professionnel de santé ou le Service d'Information Médicale AstraZeneca ici. 

Pendant la pandémie, Vaxzevria peut également être distribué dans un emballage portant le nom de COVID-19 Vaccine AstraZeneca.

 
Notice d’information de l’utilisateur
Spécificités nationales figurant sur le conditionnement extérieur (cadre bleu ou « Blue Box »)

Signaler un événement indésirable via le Portail de signalement des événements sanitaires indésirables. 

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, vous pouvez le déclarer via le portail de signalement des événements sanitaires indésirables sur le site https://signalement.social-sante.gouv.fr.  Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans la notice.  En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Déclarer un Effet Indésirable

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