Information à propos de Vaxzevria

Avertissement : Les informations de cette page sont destinées aux professionnels de santé uniquement.

Une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) a été accordée dans l’Union Européenne pour le produit Vaxzevria pour l’immunisation active afin de prévenir la COVID-19 causée par le SARS-CoV-2 chez les personnes âgées de 18 ans et plus.

Pendant la pandémie, Vaxzevria peut également être distribué dans un emballage portant le nom de COVID-19 Vaccine AstraZeneca.

Vous trouverez plus d’informations ici. (www.ansm.sante.fr).

Signaler un événement indésirable via le Portail de signalement des événements sanitaires indésirables. 

Si vous êtes préoccupé par un événement indésirable, il peut être signalé via le Portail de signalement des événements sanitaires indésirables sur le site https://signalement.social-sante.gouv.fr.

Ce lien vous mènera à un autre site Web. AstraZeneca fournit ce lien comme un service aux visiteurs du site Web. AstraZeneca n'est pas responsable de la politique de confidentialité des sites Web de tiers. Nous vous encourageons à lire la politique de confidentialité de chaque site Web que vous visitez.

Réclamation sur le produit Vaxzevria

exit ramp cf

azcovid-cf-text

Vous quittez maintenant le site azcovid-19.com

Vous avez sélectionné un lien qui vous mènera vers un site maintenu par un tiers qui est le seul responsable de son contenu. AstraZeneca fournit ce lien en tant que service aux visiteurs de ce site.

AstraZeneca n'est pas responsable de la politique de confidentialité des sites internet de tiers. Nous vous encourageons à lire la politique de confidentialité de chaque site internet que vous visitez.

Cliquez sur "annuler" pour retourner sur le site d'AstraZeneca ou sur "continuer" pour poursuivre.

az-cancle-cta
Annuler
az-submit-cta
Continuer