Haftungsausschluss: Die Informationen auf dieser Seite sind nur für Impfstoffempfänger bestimmt.

Dieses Arzneimittel wurde unter „Besonderen Bedingungen“ zugelassen. Das bedeutet, dass weitere Nachweise für den Nutzen des Arzneimittels erwartet werden. Die Europäische Arzneimittel-Agentur wird neue Informationen zu diesem Arzneimittel mindestens jährlich bewerten und, falls erforderlich, wird die Packungsbeilage aktualisiert werden

Weitere Informationen finden Sie hier:  https://www.ema.europa.eu/

Bitte wenden Sie sich für weitere Informationen an Ihren Gesundheitsdienstleister, oder Sie können das AstraZeneca Medical Information Team hier kontaktieren.

Meldung eines unerwünschten Ereignisses über die Webseite der zuständigen Aufsichtsbehörde

Wenn Sie ein unerwünschtes Ereignis vermuten, können Sie es über die Website der zuständigen Aufsichtsbehörde melden:   https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-medicaments.html

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