Informatie over Vaxzevria

Disclaimer:  De informatie op deze pagina is alleen voor consumenten bedoeld.

Bijgaand treft u de patiëntenbijsluiter van het Vaxzevria, zoals afgestemd met de Europese Registratie Autoriteiten. Vaxzevria is 'voorwaardelijke goedkeuring' verleend. Dit betekent dat er in de komende tijd meer gegevens over het vaccin beschikbaar zullen komen die zullen worden beoordeeld. Het Europees Geneesmiddelenbureau zal ten minste elk jaar nieuwe informatie over dit geneesmiddel beoordelen en de bijsluiter zal zo nodig worden bijgewerkt.

Meer informatie vindt u hier:  https://www.rivm.nl/coronavirus-covid-19

Raadpleeg uw behandeld zorgverlener voor meer informatie of stel uw vraag aan het AstraZeneca Medische Informatie team hier.

Tijdens de pandemie mag Vaxzevria ook worden gedistribueerd in verpakkingen met de naam COVID-19 Vaccine AstraZeneca.

Patiëntenbijsluiter

Melden van een bijwerking via Bijwerkingencentrum Lareb

Indien u een bijwerking wilt melden, kan dit via het Bijwerkingencentrum Lareb: https://meldformulier.lareb.nl/Forms/Covid

Een bijwerking melden via Bijwerkingencentrum Lareb

Door op deze link te klikken verlaat u de AstraZeneca website om een site te bezoeken die buiten de verantwoordelijkheid van AstraZeneca BV valt. Wij hebben geen controle op de aard, inhoud en beschikbaarheid van deze site. 

© AstraZeneca. Alle rechten voorbehouden.

Deze website is alleen bedoeld voor mensen die informatie zoeken over het Vaxzevria.                         NL-7126. Exp 04/2023

exit ramp cf

azcovid-cf-text

U verlaat nu de website azcovid-19.com om een site te bezoeken die buiten de verantwoordelijkheid van AstraZeneca BV valt.

Wij hebben geen controle op de aard, inhoud en beschikbaarheid van deze website. Sluit dit venster om terug te gaan naar azcovid-19.com .

Klik op 'annuleren' om terug keren op deze site of 'doorgaan' om verder te gaan.

az-cancle-cta
Annuleren
az-submit-cta
Doorgaan