Avertissement : L’information sur cette page est destinée uniquement aux professionnels de la santé.
L'Agence de la santé publique du Canada (ASPC) a déclaré une urgence de santé publique qui justifie l'utilisation d'urgence de Vaccin d'AstraZeneca contre la COVID-19 pour prévenir la maladie du coronavirus 2019 (COVID-19) causée par l'infection au SRAS-CoV-2. En réponse, Santé Canada a autorisé l'utilisation du produit non approuvé, Vaccin d'AstraZeneca contre la COVID-19, pour la prévention de la COVID-19 en vertu de l'Arrêté d'urgence (AU) concernant l'importation, la vente et la publicité de drogues à utiliser relativement à la COVID-19. Pour de plus amples renseignements sur l'autorisation en vertu de cet Arrêté, veuillez consulter l'Arrêté d'urgence concernant l'importation, la vente et la publicité de drogues à utiliser relativement à la COVID-19.
*Vaccin d’AstraZeneca contre la COVID-19 et COVISHIELD sont indiqués pour l’immunisation active des personnes âgées de 18 ans et plus, afin de prévenir la COVID-19. Vaccin d’AstraZeneca contre la COVID‐19 (fabriqué par AstraZeneca) et COVISHIELD (fabriqué par Serum Institute of India) sont des vaccins recombinants ChAdOx1-S mis au point par AstraZeneca et l’Université d’Oxford. Santé Canada a examiné les renseignements relatifs à la fabrication de ces vaccins et les a jugés comparables. Il est possible de terminer la série de vaccination avec Vaccin d’AstraZeneca contre la COVID‑19 ou COVISHIELD.
Pour des renseignements sur COVISHIELD, visitez le www.covishield-canada.ca
Registre des grossesses: Il existe un registre pour la surveillance de l’issue de la grossesse chez les femmes enceintes exposées à Vaccin d’AstraZeneca contre la COVID-19 durant la grossesse. On encourage les femmes qui ont reçu Vaccin d’AstraZeneca contre la COVID-19 pendant leur grossesse de s’inscrire à ce registre en visitant le https://c-viper.pregistry.com ou en composant le 1-800-616-3791.
Si la date de péremption n’est pas imprimée sur l’emballage du vaccin ou sur la fiole, veuillez consulter le lien ci-dessous pour trouver la date de péremption selon le numéro de lot.
Si un patient subit une manifestation indésirable après l’immunisation, veuillez remplir le Formulaire de rapport des effets secondaires suivant l'immunisation (ESSI) approprié à votre province ou territoire (http://www.phac-aspc.gc.ca/im/aefi-essi-form-fra.php) et l’envoyer à votre unité de santé locale.
De plus, vous pouvez signaler les manifestations indésirables par l’intermédiaire du site de déclaration des manifestations indésirables d'AstraZeneca.
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Préoccupations liées au produit :
Tous les sites de vaccination désignés doivent maintenir la sécurité quant à l'entreposage de Vaccin d'AstraZeneca contre la COVID-19 dans leurs installations. Vérifiez l'emballage de Vaccin d'AstraZeneca contre la COVID-19 à son arrivée et conservez le produit dans son emballage d'origine. Si vous soupçonnez une contrefaçon ou s’il y a des irrégularités dans l’emballage à l’arrivée des livraisons, veuillez communiquer avec AstraZeneca au 1-800-461-3787 ou en ligne, ou faire une plainte à Santé Canada.
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