AZ-vaccin — ontvanger van het vaccin

Informatie over Vaxzevria

Disclaimer: De informatie op deze pagina is alleen bedoeld voor vaccin ontvangers.

Voor Vaxzevria is een 'voorwaardelijke goedkeuring' verleend. Dit betekent dat er meer bewijs zal komen over dit geneesmiddel. Het Europees Geneesmiddelenbureau zal ten minste elk jaar nieuwe informatie over dit geneesmiddel beoordelen en de bijsluiter zal zo nodig worden bijgewerkt.

Meer informatie vindt u hier (https://www.ema.europa.eu)

Raadpleeg uw beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg voor meer informatie, of u kunt het AstraZeneca Medische Informatie team hier raadplegen.

Patiëntenbijsluiter

Nationale specifieke kenmerken vermeld op de buitenverpakking (“blue box”)

Herinnering van traceerbaarheid en vaccinatie

Melden van een bijwerking via de website voor het melden van bijwerkingen van de gezondheidsautoriteiten

Als u zich zorgen maakt over een bijwerking, kan dit worden gemeld via de website voor het melden van bijwerkingen van de gezondheidsautoriteiten [ <- link naar het nationale ADR-rapportagesysteem] of via de website voor ongunstige rapportage van AstraZeneca.

Deze link brengt u naar een andere website. AstraZeneca biedt deze link als service aan websitebezoekers. AstraZeneca is niet verantwoordelijk voor het privacybeleid van websites van derden. We raden u aan om het privacybeleid van elke website die u bezoekt te lezen.

Deze website is bedoeld voor mensen die informatie zoeken over COVID-19 Vaccine AstraZeneca

Informatie over Vaxzevria

Melden van een bijwerking via de website voor het melden van bijwerkingen van de gezondheidsautoriteiten

exit ramp cf